抗精神病药物恶性综合征 - NYSORA

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抗精神病药恶性综合征

抗精神病药恶性综合征

学习目标

  • 认识抗精神病药物恶性综合征 (NMS)
  • 网管管理

定义和机制

  • 抗精神病药恶性综合征 (NMS) 是一种罕见的、可能致命的神经系统疾病,由抗精神病药(氟哌啶醇)或抗精神病药物的不良反应引起
  • 由多巴胺受体拮抗剂治疗或停用多巴胺受体激动剂引起
  • 这导致多巴胺能传递的急性阻断:
    • 黑纹状体——产生僵硬
    • 下丘脑——产生 热疗
    • 皮质边缘系统——产生改变的精神状态
  • 通常在药物治疗的前 2 周内发生,但也可能发生在任何时间
  • 死亡风险为 10%
  • 临床表现:记忆记忆发热:
    • F曾经
    • E脑病
    • V体征不稳定
    • E高架实验室
    • R僵硬(与血清素综合征中的肌阵挛相比)
    • S穿着

体征和症状

  • 肌肉痉挛
  • 震颤
  • 发烧
  • 抑汗疗程
  • 血压不稳定
  • 麻木
  • 肌肉僵硬
  • 自主神经功能障碍
  • 混乱
  • 搅动
  • 谵妄
  • 心动过速

风险因素

  • 脱水
  • 搅动
  • 紧张症
  • 典型的抗精神病药:如氟哌啶醇、氯丙嗪
  • 非典型抗精神病药:例如奥氮平、氯氮平、利培酮
  • 抗多巴胺能止吐药:如氟哌利多
  • 多巴胺能药物的戒断:左旋多巴、金刚烷胺

Complications

呼吸继发感染
吸入性肺炎
心血管
心律失常
肺栓塞
肌肉骨骼周围神经病变
横纹肌溶解 → 肌红蛋白尿

诊断标准

主要标准次要标准
高烧
肌肉僵硬
血清肌酸激酶升高
心动过速
血压升高
呼吸急促
意识水平改变
抑汗疗程

管理学

抗精神病药恶性综合征 (NMS),凉爽剂,溴隐亭,丹曲林,金刚烷胺,苯二氮卓类,琥珀胆碱

推荐阅读

  • Bartakke, A.、Corredor, C.、Van Rensburg, A.,2020 年。围手术期血清素综合征。 BJA 教育 20, 10–17。
  • Pollard BJ, Kitchen, G. 临床麻醉手册。 第四版。 CRC出版社。 2018. 978-1-4987-6289-2。
  • Adnet, P., Lestavel, P., Krivosic-Horber, R., 2000. 抗精神病药物恶性综合征。 英国麻醉杂志 85, 129–135。

临床更新

Wijdickset al. (新英格兰医学杂志,2024本文对神经阻滞剂恶性综合征 (NMS) 进行了最新的重症监护综述,强调尽管其发病率仍然很低(0.02%–3%),但30天死亡率已降至4.7%,然而由于吸入性肺炎和肾衰竭等晚期并发症,1年死亡率可高达15%。文章详细介绍了当前的ICU管理方法,包括早期气道保护、积极的液体复苏(目标尿量为200–300 mL/hr以治疗横纹肌溶解症)、体表降温联合对乙酰氨基酚治疗高热,以及在核心体温≥38–40°C且出现明显肌强直的重症病例中升级使用丹曲林、溴隐亭、金刚烷胺或电休克疗法。该综述还重点介绍了鉴别诊断方面的新见解(特别是将 NMS 与血清素综合征和恶性高热区分开来)、遗传易感性的有限证据以及相对较低但持续的复发风险(在一项全国性研究中,119 名再次接受治疗的患者中有 5 名复发),这支持在必要时谨慎地重新引入低效药物。

Funcis等人(欧洲神经病学杂志2024 年的一项研究报告称,在 5,108 例接受多巴胺受体阻滞剂和/或丁苯那嗪治疗的患者中,仅记录到 1 例神经阻滞剂恶性综合征 (NMS),这表明该病要么极其罕见,要么存在严重的漏诊。通过病例报告和文献回顾(共 11 例),研究人员发现疾病晚期、肌强直、运动不能/韦斯特法尔表型、脱水、联合用药以及药物的突然改变是关键的危险因素,并强调由于下丘脑变性和基线运动症状的掩盖,非典型 NMS(例如,无肌强直的高热)在亨廷顿病中可能被忽视。

 

 

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