Il nuovo dispositivo per anestesia regionale unico ed economico contribuisce a migliorare la sicurezza per i pazienti e il personale clinico

Trasformare l'anestesia regionale in una procedura individuale.

Le attuali procedure di anestesia regionale richiedono che due professionisti lavorino a stretto contatto. Un assistente controlla la siringa ed è tenuto a interpretare la resistenza all'iniezione e comunicare efficacemente all'anestesista se avverte un'indebita resistenza durante l'iniezione, indicando una potenziale pressione elevata.

La dipendenza dalla "sensazione soggettiva" per misurare la pressione di iniezione può essere problematica. Nel momento in cui viene segnalata la resistenza, la pressione è già stata applicata al sistema. Ad esempio, se la punta dell'ago si trova vicino o all'interno di una struttura nervosa, potrebbe essere stato causato un potenziale danno ai nervi. Studi, hanno rivelato come la sensazione soggettiva e la sensibilità ai cambiamenti di pressione variano tra gli individui, indipendentemente dai livelli di esperienza. Non è possibile garantire la certezza che non vi sia stata iniezione a livelli di pressione elevati.

SAFIRA™ elimina la necessità di un assistente poiché l'anestesista può controllare l'aspirazione e l'iniezione utilizzando un operatore a pedale. Rendere l'anestesia regionale una procedura individuale aiuta a rimuovere uno strato di soggettività e dà all'anestesista il controllo del processo di iniezione. Questo, insieme a una funzione di sicurezza integrata, può aiutare a supportare la sicurezza del paziente durante una procedura di anestesia regionale.

Il design unico contribuisce a una maggiore sicurezza.

Utilizzando SAFIRA™, l'anestesista ha il pieno controllo dell'iniezione. Ciò aiuta a introdurre un'ulteriore obiettività, poiché il medico può utilizzare i propri giudizi sui livelli di pressione e l'iniezione e applicare le regolazioni in modo rapido e intuitivo.

SAFIRA™ ha anche un sistema di sicurezza integrato che impedisce automaticamente l'iniezione sopra i 20 psi. Ciò aiuta a ridurre il rischio di danni ai nervi e offre ai medici una maggiore sicurezza nell'evitare l'iniezione a pressioni superiori a 20 psi. Gli studi hanno dimostrato che il rischio di danni ai nervi è maggiore quando le pressioni di iniezione sono superiori a 20 psi,.

Poiché la pandemia di Covid-19 continua ad aumentare le sfide che i professionisti clinici devono affrontare quotidianamente, SAFIRA™ supporta una maggiore sicurezza nell'ambiente clinico. Eliminando la necessità di un assistente, significa che una persona in meno deve essere immediatamente presente al letto del paziente o in sala operatoria, riducendo il numero di persone potenzialmente esposte a qualsiasi rischio di infezione. Aiuta anche le misure di distanziamento sociale.

Intuitivo ed economico.

Sviluppato da clinici per clinici,, SAFIRA™ è intuitivo da usare e può essere facilmente integrato nella pratica corrente. "Quello che mi ha colpito è stata la semplicità, la facilità d'uso", ha osservato un chirurgo ortopedico consulente che ha assistito per la prima volta a SAFIRA™ in uso per un blocco nervoso periferico.,

SAFIRA™ fornisce anche una soluzione conveniente. SAFIRA™ comprende tre componenti: un driver alimentato a batteria e un operatore a pedale (entrambi eseguiranno circa 200 blocchi nervosi prima della sostituzione) e una siringa sterile monouso. I modelli di economia sanitaria hanno indicato un potenziale risparmio di $ 58 per procedura di blocco regionale,.

La riduzione del potenziale danno ai nervi può avere altri vantaggi di ottimizzazione dei costi per SAFIRA™. Evitare danni ai nervi transitori o gravi potrebbe portare a una ridotta necessità di trattamenti di follow-up per i pazienti affetti. Un minor numero di casi di danno nervoso potrebbe potenzialmente vedere una riduzione dei casi di contenzioso correlati, diminuendo le implicazioni sui costi e l'impatto di tali casi sul benessere e sulla fiducia dei medici.

, Claudio et al. Pressioni di iniezione da parte degli anestesisti durante il blocco del nervo periferico simulato Reg Anes Pain Med 2004;29:201-205

, Borgeat A, Blumenthal S. Danno nervoso e anestesia regionale [Internet]. vol. 17, Parere attuale in Anestesiologia. 2004 [citato 2020 marzo 31]. p.417–21.

, SAFIRA™ è stato sviluppato con consulenti anestesisti che lavorano presso il Queen Elizabeth Hospital King's Lynn NHS Foundation Trust a Norfolk, Regno Unito.

, Testimonianza video, Mr Chris Withey – disponibile sul canale You Tube di Medovate Ltd: https://youtu.be/Krv8NuYAaNY

, Rapporto sull'analisi del budget SAFIRA™ e modello economico sanitario, Health Enterprise East Ltd, giugno 2020, commissionato da Medovate Ltd