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GLP-1 药物和吸入风险

GLP-1 药物和吸入风险

一项新发表的临床研究 英国麻醉杂志 (2025年1月刊)揭示了胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-XNUMXRA)与胃排空障碍(IGE)之间关联的有力证据。这些发现凸显了手术患者的潜在风险,尤其是在麻醉期间发生肺吸入的风险。

随着 GLP-1RAs 在治疗 2型糖尿病 肥胖,这项药物警戒研究呼吁临床医生提高认识并仔细进行围手术期计划。

了解GLP-1受体激动剂
GLP-1RA 是什么?

GLP-1受体激动剂 是一类模拟天然肠促胰岛素激素GLP-1的注射和口服药物。它们能够增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放,减缓胃排空,并促进饱腹感。这些作用可以改善血糖控制并支持减肥。

常用的 GLP-1RA 药物:
  • 艾塞那肽 (拜耶塔,拜杜伦)
  • 利拉鲁肽 (Victoza,Saxenda)
  • 杜拉鲁肽 (真实性)
  • 司马鲁肽 (Ozempic、Wegovy、Rybelsus)
  • 替西帕肽 (蒙扎罗)
研究概述:研究了什么?

研究人员分析了美国 FDA 不良事件报告系统 (FAERS) 的数据,时间跨度从 1 年第一季度到 2004 年第一季度。目的是确定 GLP-1RA 的使用与胃排空受损 (IGE) 之间的关联,特别是在麻醉和手术安全方面。

关键方法:
  • 提取 MedDRA 中标记为“胃排空受损”的 IGE 报告。
  • 确定与 IGE 相关的十大药物。
  • 使用报告优势比 (ROR) 进行不比例分析。
  • 逻辑回归评估年龄、性别和体重的影响。
  • Kaplan-Meier 和 Weibull 分析来确定发病时间趋势。
研究结果:他们发现了什么?
1. GLP-1RA 占据 IGE 相关报告的主导地位

与 IGE 事件相关的十大药物中,有五种是 GLP-10 受体激动剂:

  • 度拉糖肽:262例
  • 司美格鲁肽:246例
  • 艾塞那肽:183例
  • Tirzepatide:181例
  • 利拉鲁肽:110例

他们合计 49.5%(982 人中的 1982 人) 在IGE报告中,这10种药物占比最高。尽管这仅是FAERS中所有药物的一个子集,但其如此高的占比意义重大。

2. 不均衡性预示着 IGE

所有五种 GLP-1RA 对 IGE 均具有统计学上显著的报告优势比 (ROR):

  • 司美格鲁肽:ROR 24.8
  • 度拉糖肽:ROR 14.7
  • 利拉鲁肽:ROR 13.7
  • 艾塞那肽:ROR 5.4
  • 替泽帕肽:ROR 18.3

该分析证实,与其他药物相比,这些药物与 IGE 一起被报告的可能性要大得多。

发病时间和早期治疗风险
治疗开始后 IGE 的中位发病时间:
  • 司马鲁肽:40.5天
  • 利拉鲁肽:42天
  • 杜拉鲁肽:44天
  • 艾塞那肽:60天
  • 替西帕肽:107.5天
早期故障模式

所有五种药物的威布尔形状参数 (b) 均小于 1,表明 IGE 风险最高 治疗早期, 然后 随着时间的推移逐渐减少。这种“早期失败”曲线与快速耐受现象一致,即长期接触药物后反应降低。

哪些人的风险更高?
年龄、体重和性别的影响
  • 老年患者降低 IGE 风险 与度拉糖肽和司美格鲁肽一起。
  • 体重较高且性别为男性降低 IGE 风险 艾塞那肽。
  • 利拉鲁肽或替泽帕肽没有发现显著的性别或体重风险。

这表明这一点 年轻、女性、体重较轻的患者 可能对 GLP-1RA 治疗引起的 IGE 更敏感。

肺吸入风险:罕见但严重

在 982 例 GLP-1RA 相关 IGE 病例中, 13 例(1.3%)导致肺部吸入。这些活动包括:

  • 1人死亡
  • 4住院
  • 2种危及生命的情况
  • 3起被归类为严重医疗事件

尽管误吸的情况相对罕见,但其严重性凸显了 风险评估的重要性 手术前。

围手术期护理的临床意义
为什么 IGE 在手术中很重要?

胃排空延迟会增加 反流性肺炎和吸入性肺炎 在麻醉诱导期间,对于昏迷患者来说这是一个特别令人担忧的事件。

术前是否应暂停使用 GLP-1RA?

一些机构现在建议 停用 GLP-1RA 药物 1-2 周 在择期手术前,尤其是在患者治疗初期或出现胃轻瘫症状时。然而, 标准指南尚未统一.

摘要:关键要点
  • GLP-1 受体激动剂与胃排空障碍密切相关。
  • 治疗早期风险最高,对手术安全性有重大影响。
  • 年龄、体重和性别是 IGE 风险的重要修饰因素。
  • 肺吸入虽然罕见,但可能危及生命。
  • 对于使用 GLP-1RA 的患者来说,个性化的围手术期计划至关重要。

文献参考: Huang H等。胰高血糖素样肽-1受体激动剂与胃排空障碍:美国食品药品监督管理局不良事件报告系统的药物警戒分析。 Br J Anaesth。 2025; 134:1486-1496。 

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