出血 在儿童大型手术中,麻醉医师和手术团队面临着独特而复杂的挑战。从新生儿到青少年,儿童止血系统的生理复杂性要求采用与成人截然不同的个性化方法。本文回顾了儿童手术患者围手术期止血和患者血液管理(PBM)的最新进展,并为临床医生提供了最新的指南和策略。
了解发育性止血
发育性止血是理解儿童出血风险的基石。
- 儿童患者出生时凝血蛋白水平较低。
- 尽管凝血因子减少,但新生儿通常能维持平衡的止血系统。
- 止血功能逐渐成熟,6 个月大时达到成人水平。
- 新生儿的血小板计数可能正常或升高,但血小板功能(粘附和聚集)通常受损。
临床意义: 新生儿的标准凝血试验(aPTT、PT)可能会延长,但这并不一定表明有出血风险。
什么是患者血液管理(PBM)?
PBM 是一种以证据为基础的多学科方法,旨在优化可能需要输血的患者的护理。
PBM的三大支柱:
尽管有国际支持(例如世界卫生组织的指导方针),但儿科中 PBM 的应用仍然有限。
术前注意事项
- 贫血筛查 由于它与围手术期死亡率增加有关,因此至关重要。
- 没有通用准则 目前已有术前凝血筛查方法。
- 如果个人或家族病史提示有出血性疾病,建议咨询血液科医生。
术中出血:策略和最新进展
红细胞输注
- 由于不同年龄组的生理状况各异,应避免采用单一的输血触发因素。
- 建议的血红蛋白阈值:
- 8 克/分升 术中大量失血期间。
- 7 克/分升 适用于病情稳定的危重儿童。
- 8 克/分升 术中大量失血期间。
- 生理标志物 (例如,近红外光谱)可能比固定阈值更能指导决策。
止血血液制品
1. 冷沉淀和纤维蛋白原浓缩物
- 纤维蛋白原是严重出血时最先下降的因子。
- 当纤维蛋白原<150 mg/dl时进行治疗。
- 剂量:5–10 ml/kg 冷沉淀。
- 纤维蛋白原浓缩物是一种替代疗法,尤其适用于心脏手术。
2. 新鲜冷冻血浆(FFP)
- 表明于:
- 肝脏疾病
- 维生素K缺乏症
- DIC
- 稀释性凝血病
- 肝脏疾病
- 每公斤体重 10 毫升的剂量可使凝血因子水平升高 20%。
3. 血小板
- 用于大出血、严重血小板减少症或血小板功能障碍。
- 输血剂量:10 ml/kg 可使血小板计数增加约 150×10⁹/L。
4. 重组因子浓缩物
- 4因子PCC(含有因子II、VII、IX、X)在儿科手术中属于超适应症用药。
- 儿科数据有限,主要来自心脏外科手术。
- 血栓风险仍然令人担忧。
粘弹性测试 (VET)
- 包括以下技术 罗腾 和 特格.
- 提供关于血栓形成和稳定性的动态实时信息。
- 更快、更全面 比标准实验室检测方法更有效。
- 虽然缺乏针对特定年龄段的参考范围,但 VET 在儿科外科领域展现出良好的前景。
抗纤溶治疗
- 传明酸(TXA) 广泛用于减少手术出血。
- 剂量:负荷剂量 10–30 mg/kg;输注速度 5–10 mg/kg/h。
- 对大多数儿童(包括患有癫痫症的儿童)在治疗剂量下是安全的。
- 剂量:负荷剂量 10–30 mg/kg;输注速度 5–10 mg/kg/h。
- 已证实可减少以下情况的输血:
- 心脏外科
- 脊柱融合术
- 颅缝早闭手术
- 心脏外科
创伤和大量出血
关键点:
- 大量输血(定义为 24 小时内输注 ≥40 ml/kg 血液制品)与较高的死亡率相关。
- 创伤诱发的凝血病(TIC)目前被认为在儿科年龄组中更为普遍。
- 早期输血复苏优先于晶体液复苏。
- 建议的输血比例: 1:1:1 or 2:1:1 对于 PRBCs:FFP:血小板。
全血复苏
- 低滴度O型全血(LTOB) 在儿科创伤领域正逐渐受到重视。
- 优点:
- 交货更快
- 减少接触多种产品
- 大出血患者生存率可能提高
- 交货更快
循序渐进:儿科围手术期出血的处理
-
术前
- 筛查贫血和出血史。
- 优化红细胞数量和凝血功能。
- 筛查贫血和出血史。
-
术中
- 监测失血情况。
- 利用兽医教育和实验室检测进行实时决策。
- 应用PBM原则确定输血阈值。
- 监测失血情况。
-
术后
- 继续监测出血情况。
- 重新评估血红蛋白和凝血状态。
- 尽量减少不必要的输血。
- 继续监测出血情况。
结语
现代儿科围手术期出血管理强调采用个体化的、基于生理的输血方案,而非僵化的输血阈值。将血管内治疗(VET)、氨甲环酸(TXA)等抗纤溶药物以及全血输注方案相结合,有望改善患者预后。更广泛地实施患者血液管理(PBM)项目,并开展儿科专项研究,对于规范治疗和减少并发症至关重要。
文献参考: Greenberg MR 等。小儿外科患者围手术期止血的最新进展。 Curr Opin 麻醉学。 2025; 38:222-229。
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