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Avaliação do efeito da bupivacaína lipossomal no bloqueio do plexo braquial supraclavicular

Avaliação do efeito da bupivacaína lipossomal no bloqueio do plexo braquial supraclavicular

Um estudo recente publicado em Anestesiologia investigou a eficácia da adição de bupivacaína lipossomal à bupivacaína padrão em bloqueios supraclaviculares do plexo braquial para pacientes submetidos a cirurgias de fratura radial distal. Os bloqueios do plexo braquial supraclavicular são amplamente usados ​​para anestesia regional em cirurgias de membros superiores, incluindo procedimentos de punho e mão. Embora a bupivacaína padrão forneça alívio eficaz da dor, sua duração é limitada, e os pacientes frequentemente sentem dor rebote dentro de 24 horas da cirurgia. Essa dor rebote pode resultar em aumento do consumo de opioides e recuperação retardada. Bupivacaína lipossômica (Exparel®), que é projetado para liberação prolongada, oferece o potencial de prolongar o alívio da dor, mas seu uso neste contexto não foi extensivamente estudado. O objetivo da pesquisa foi avaliar se a combinação de bupivacaína lipossomal com bupivacaína padrão poderia melhorar o controle da dor durante as primeiras 48 horas críticas após a cirurgia, reduzindo assim o uso de opioides e melhorando os resultados da recuperação.

Objetivo e métodos do estudo

Este estudo randomizado, duplo-cego, foi desenhado para comparar a eficácia da bupivacaína lipossomal versus bupivacaína padrão isoladamente em bloqueios do plexo braquial supraclavicular. O estudo incluiu 80 pacientes submetidos a cirurgia de fratura radial distal, que foram aleatoriamente designados para um dos dois grupos:

  • Grupo bupivacaína lipossomal: Os pacientes neste grupo receberam uma combinação de 10 mL de bupivacaína simples a 0.5% e 10 mL de bupivacaína lipossomal a 1.33%, perfazendo um volume total de 20 mL.
  • Grupo padrão de bupivacaína: Os pacientes deste grupo receberam 20 mL de bupivacaína simples a 0.5%.

O desfecho primário medido foi a dor pós-operatória, avaliada usando uma escala de classificação numérica (NRS) ao longo de um período de 48 horas. Os desfechos secundários incluíram dor durante o movimento, uso geral de analgésicos e recuperação funcional. O estudo também monitorou quaisquer efeitos adversos, incluindo alterações na função sensorial e motora, para garantir a segurança e a comparabilidade de ambos os tratamentos.

Principais conclusões

  • Redução da dor: O grupo que recebeu bupivacaína lipossomal apresentou escores de dor significativamente menores em repouso (0.6 vs. 1.4, p < 0.001) nas primeiras 48 horas, mostrando melhor alívio precoce da dor.
  • Dor durante o movimento: A dor durante o movimento também foi menor no primeiro dia de pós-operatório (1 vs. 2.7, p < 4.9), auxiliando na mobilização precoce. 
  • Benefício analgésico: O grupo que recebeu bupivacaína lipossomal apresentou maior benefício geral com pontuação de analgesia (1.1 vs. 1.7, p = 0.020), refletindo melhor controle da dor e satisfação do paciente.
  • Benefício limitado a longo prazo: Após 48 horas, não houve diferenças significativas nas pontuações de dor, recuperação ou resultados funcionais entre os dois grupos.
  • Efeitos adversos: Ambos os grupos apresentaram taxas semelhantes de efeitos colaterais, sem diferenças na função sensorial ou motora, indicando segurança comparável.

Conclusão

O estudo concluiu que a adição de bupivacaína lipossomal à bupivacaína padrão em bloqueios do plexo braquial supraclavicular proporcionou alívio da dor significativamente melhor durante as primeiras 48 horas após a cirurgia, particularmente reduzindo a dor em repouso e durante o movimento. No entanto, além desse período, não houve vantagens notáveis ​​a longo prazo em termos de controle da dor, recuperação ou resultados funcionais em comparação à bupivacaína padrão sozinha.

Pesquisas futuras

Embora os benefícios pós-operatórios imediatos sejam promissores, mais pesquisas são necessárias para avaliar a eficácia a longo prazo da bupivacaína lipossomal, seu potencial em outros procedimentos cirúrgicos e se ela pode reduzir consistentemente o consumo de opioides e melhorar a recuperação geral do paciente em vários cenários clínicos.

 Para informações mais detalhadas, consulte o artigo completo em Anestesiologia

 Chan TCW, Wong JSH, Wang F, et al. Adição de Bupivacaína Lipossomal à Bupivacaína Padrão versus Bupivacaína Padrão Sozinha no Bloqueio do Plexo Braquial Supraclavicular: Um Ensaio Clínico Randomizado. Anestesiologia. 2024;141(4):732-744.

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