Síndrome de lise tumoral - NYSORA
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Síndrome de lise tumoral

Síndrome de lise tumoral

Objetivos de aprendizado

  • Descrever a síndrome de lise tumoral (TLS)
  • Gerenciamento de TLS

Definição e mecanismos

  • A síndrome de lise tumoral (TLS) é uma condição que ocorre quando um grande número de células cancerígenas morre em um curto período, liberando seu conteúdo no sangue
  • Ocorre mais comumente após o tratamento de linfomas e leucemias e em particular no tratamento de linfoma não-Hodgkin, leucemia mielóide aguda e leucemia linfoblástica aguda
  • A SLT pode ocorrer espontaneamente (antes do tratamento do câncer), mas é mais comum dentro de uma semana após o início do tratamento
  • Não limitado a pacientes que recebem quimioterapia tradicional, também pode ocorrer em pacientes que recebem esteróides, terapia hormonal, terapia direcionada ou radioterapia
  • Caracterizado por hipercalemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hiperuricemia e níveis de nitrogênio ureico no sangue (BUN) acima do normal
  • TLS é análogo a rabdomiólise

sinais e sintomas

  • Náusea com ou sem vômito
  • Falta de apetite e fadiga
  • Urina escura, produção reduzida de urina ou dor no flanco
  • Torpor, convulsões, ou alucinações
  • Cãibras e espasmos musculares
  • palpitações cardíacas
  • Hyperkalemia e secundário arritmias
  • Hiperfosfatemia e prolongamento do intervalo QT
  • Hipocalcemia e risco de convulsões
  • Hiperuricemia e insuficiência renal aguda
  • Hiperuricosúria

Complicações

Os fatores de risco

Características do tumorAlta taxa de renovação celular
Taxa de crescimento rápido
Massa tumoral elevada
Tipo de câncerLinfoma de burkitt
Outros linfomas não-Hodgkin
leucemia linfoblástica aguda
Leucemia mielóide aguda
Características do pacienteCreatina sérica basal
Falência renal
Desidratação Profunda
Características da quimioterapiaTumores quimiossensíveis, como linfomas
Uso de esteróides
Síndrome de Lise Tumoral Espontânea Acionado sem nenhum tratamento

Diagnóstico

  • Grande carga tumoral
  • Hiperuricemia > 15 mg/dL
  • Hiperfosfatemia > 8 mg/d
  • Análise de urina: cristais de ácido úrico ou uratos amorfos
  • Detecção de hipersecreção de ácido úrico com alta relação ácido úrico/creatinina na urina > 1.0

e Autônoma

Síndrome de lise tumoral (TLS), diurese, dexametasona, hipercalemia, hidratação, diuréticos de alça, hiperfosfatemia, hidróxido de alumínio, hiperuricemia, alopurinol, rasburicase, terapia renal substitutiva, diálise, convulsões por hipocalcemia

Leitura sugerida

  • Puri I, Sharma D, Gunturu KS, Ahmed AA. Diagnóstico e tratamento da síndrome de lise tumoral. J Community Hosp Intern Med Perspect. 2020;10(3):269-272.
  • Gupta, A., Moore, JA, 2018. Síndrome de lise tumoral. JAMA Oncology 4, 895.
  • Oduro-Dominah L, Brennan LJ. Manejo anestésico da criança com malignidade hematológica. Educação Continuada em Cuidados Críticos e Dor em Anestesia. 2013. 13;(5);158-164. 
  • Behl D, Hendrickson AW, Moynihan TJ. Emergências oncológicas. Crit Care Clinic. 2010;26(1):181-205.
  • Beed M, Levitt M, Bokhari SW. Tratamento intensivo de pacientes com neoplasias hematológicas. Educação Continuada em Cuidados Críticos e Dor em Anestesia. 2010.10;(6);167–171.
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