Lesão por inalação - NYSORA

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Lesão por inalação

Lesão por inalação

Objetivos de aprendizado 

  • Definição, classificação e tratamento da lesão por inalação

Definição e mecanismos

  • Refere-se a danos no trato respiratório ou no tecido pulmonar causados ​​pelo calor, fumar, ou irritantes químicos transportados para as vias aéreas durante a inspiração
  • O termo é frequentemente usado como sinônimo de lesão por inalação de fumaça

Classificação e causas

CausarEfeito
Lesão das vias aéreas superiores
Ar quente
Steam
Obstrução laríngea
Broncoespasmo
Lesão traqueobrônquica
produtos químicos na fumaça
Inalação de gases nocivos (por exemplo, cloro) ou líquidos (por exemplo, ácido)
Disparo direto das vias aéreas (por exemplo, intraoperatório)
Aspiração
Esfacelo da mucosa
Infecção
Obstrução bronquiolar
Atelectasia
href="https://www.nysora.com/anesthesia/bronchospasm/">Broncospasmo
Lesão parenquimatosagases irritantes
Pneumonia
Edema pulmonar
Defeito Alveolar Capilar
Toxicidade sistêmicaEnvenenamento por CO
Cianeto de hidrogenio

sinais e sintomas

  • Mudanças de voz
  • Rouquidão
  • Estridor
  • Tosse
  • Angústia respiratória
  • Diminuição do nível de consciência ou confusão
  • Agitação
  • Clínico hipoxemia (SpO2 <94%)
  • Tontura
  • Náusea
  • vómitos

e Autônoma

Lesão por inalação, oxigênio a 100%, volume corrente, pressão de platô, PEEP, FiO2, PaO2

Tenha em mente

Geral queimar considerações:

Leitura sugerida

  • Preea Gill, FRCA, Rebecca V Martin, FRCA FFICM, lesão por inalação de fumaça, BJA Educação, Volume 15, Edição 3, junho de 2015, páginas 143–148.
  • Bittner EA, Shank E, Woodson L, Martyn JA. Cuidados agudos e perioperatórios do paciente queimado. Anestesiologia. 2015;122(2):448-464.

Atualizações clínicas

Ding et al. (Fronteiras na imunologiaEstudos de 2025 demonstraram que células-tronco mesenquimais da medula óssea (BMSCs) atenuam a lesão por inalação de fumaça ao promover a polarização de macrófagos alveolares de M1 pró-inflamatórios para M2 anti-inflamatórios por meio da via CD200-CD200R. O silenciamento do CD200 reduziu significativamente a expressão de Arg-1/CD206, aumentou a iNOS e enfraqueceu a melhora da proporção M1/M2, tanto in vitro quanto em modelos de lesão pulmonar induzida por fumaça em ratos. Mecanisticamente, as BMSCs suprimiram a fosforilação de JNK induzida por LPS/IFN-γ em macrófagos, e o silenciamento do CD200 atenuou essa inibição. In vivo, o silenciamento do CD200 diminuiu as reduções nos escores de lesão pulmonar, na concentração de proteína no fluido de lavagem broncoalveolar (BALF) e nas citocinas pró-inflamatórias (IL-1β, IL-6, TNF-α), confirmando o CD200 como um alvo imunomodulador chave para a terapia baseada em células-tronco mesenquimais na lesão pulmonar induzida por fumaça em estágio inicial.

Milton-Jones e outros (Cuidados Intensivos, 2023) relatam um consenso Delphi modificado pela RAND/UCLA, identificando 74 das 140 declarações como apropriadas em lesão por inalação de queimadura (LIQ), apoiando a broncoscopia de fibra óptica (BFO) precoce para diagnóstico e prognóstico, intubação inicial com tubos endotraqueais ≥8.0 mm, ventilação protetora pulmonar (volume corrente <6 mL/kg, pressão de platô <30 cmH₂O) e 5000 UI de heparina nebulizada (± salbutamol, N-acetilcisteína) para LIQ moderada a grave, enquanto desaconselham a ventilação não protetora, a ventilação oscilatória de alta frequência (HFOV)/ventilação de alta frequência com pressão positiva (HFPV) e antibióticos ou corticosteroides sistêmicos profiláticos. As principais áreas de incerteza incluíam o uso da classificação broncoscópica para orientar a ressuscitação volêmica, o papel da APRV na BII não relacionada à SDRA e a eficácia das terapias nebulizadas na BII leve, destacando a necessidade de ensaios clínicos estratificados por gravidade e de uma classificação broncoscópica aprimorada para melhor prever a SDRA e a mortalidade.

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