Lúpus eritematoso sistêmico - NYSORA

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Contribuintes

Lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus eritematoso sistêmico

Objetivos de aprendizado

  • Descreva o lúpus eritematoso sistêmico
  • Compreender as possíveis complicações associadas ao lúpus eritematoso sistêmico
  • Manejo anestésico de paciente com lúpus eritematoso sistêmico

Definição e mecanismos

  • O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica do tecido conjuntivo com apresentação heterogênea e envolvimento sistêmico no qual tecidos e múltiplos órgãos são danificados por autoanticorpos patogênicos e imunocomplexos
  • Muitas vezes há períodos de doença (crises) e períodos de remissão durante os quais há poucos sintomas

sinais e sintomas

  • Fadiga
  • Febre
  • Dor, rigidez e inchaço nas articulações
  • Erupção cutânea em forma de borboleta no rosto que cobre as bochechas e a ponte do nariz ou erupções cutâneas em outras partes do corpo
  • Lesões de pele que aparecem ou pioram com a exposição ao sol
  • Dedos das mãos e pés que ficam brancos ou azuis quando expostos ao frio ou durante períodos estressantes
  • Falta de ar
  • Dor no peito
  • Olhos secos
  • fotossensibilidade
  • Dores de cabeça, confusão e perda de memória
  • A perda de cabelo
  • úlceras na boca
  • inchaço dos gânglios linfáticos

Os fatores de risco

  • Gênero: Feminino > masculino 
  • Idade: anos 15-45
  • Corrida: Mais comum em afro-americanos, hispânicos e asiáticos-americanos

destaque

O LES é provavelmente causado por uma suscetibilidade genética associada a um gatilho ambiental, resultando em um defeito no sistema imunológico 

  • Genética: Mutações nos genes HLA-DR2/HLA-DR3, genes do complemento, genes das citocinas, etc.
  • Ambiental: Luz ultravioleta (UV-A, UV-B), vírus (por exemplo, EBV, CMV, retrovírus), drogas (por exemplo, minociclina, hidralazina, procainamida), hormônios (por exemplo, estrogênio, prolactina), metais pesados

Complicações

  • Dermatológico: Erupção malar, lesões discóides crônicas
  • Cérebro e sistema nervoso central: Dores de cabeça, tonturas, alterações de comportamento, problemas de visão, derrames ou convulsões
  • Cardiovascular: Pericardite sintomática, pericárdica tamponamento, miocardite, endocardite de Libman-Sacks, disfunção valvar, fenômeno de Raynaud
  • Pulmonar: Pleurite, pneumonite, hemorragia alveolar difusa, hipertensão arterial pulmonar
  • Renal: Doença de Lupus, doença renal em estágio final
  • Hematologia: Anemia de doença crônica, anemia hemolítica autoimune, trombocitopenia autoimune
  • Gastrointestinal: Úlceras orais, síndrome de Sjogren, disfagia, dor abdominal aguda, testes de função hepática anormais, hepatite autoimune
  • Musculoesquelético: Artrite, osteoporose, fraturas, subluxação atlantoaxial assintomática
  • Infecção: O LES e o tratamento podem enfraquecer o sistema imunológico
  • Complicações na gravidez: Aumento do risco de aborto espontâneo, pressão alta durante a gravidez e parto prematuro

Fisiopatologia

lúpus eritematoso sistêmico, LES, genética, meio ambiente, doença autoimune, sistema imunológico, células dendríticas, células B, células T, fisiopatologia, autoanticorpos, células T autorreativas, complexos imunes, citocinas

Tratamentos Ayurvédicos

DrogaindicaçãoImplicações anestésicas
Aspirina/AINEs (ibuprofeno, naproxeno sódico)Síndrome antifosfolipídica
artrite do LES
Ulceração péptica
Inibição plaquetária
Insuficiência renal
Retenção de líquidos/distúrbio eletrolítico
disfunção hepática
Broncoespasmo
medicamentos antimaláricos (hidroxicloroquina)LES cutâneo
Pleurite/pericardite
Artrite
Erupções renais reduzidas
Retinotoxicidade
Neuromiotoxicidade
Cardiotoxicidade
corticosteróides (prednisona, metilprednisona, preparação tópica)LES cutâneo
Nefrite
Pleurite/pericardite
Hemorragia alveolar difusa
LES neuropsiquiátrico
vasculite mesentérica
pancreatite LES
Hiperglicemia
Hipercolesterolemia
Hipertensão
osteoporose
Imunossupressores
CiclofosfamidaNefrite
LES neuropsiquiátrico
Mielossupressão
Inibição da pseudocolinesterase
Cardiotoxicidade
leucopenia
Cistite hemorrágica
AzatioprinaArtriteMielossupressão
Hepatotoxicidade
MetotrexatoArtrite
LES cutâneo
Mielossupressão
Fibrose/cirrose hepática
Infiltrados pulmonares/fibrose
O micofenolato de mofetilNefrite
Anemia hemolítica, trombocitopenia
GI chateado
Pancitopenia

e Autônoma

Gerenciamento pré-operatório

  • História: Revise o índice de atividade da doença, danos acumulados nos órgãos e histórico de medicamentos
  • Exame: Exame completo dos sistemas cardiovascular, respiratório e neurológico, incluindo testes para sintomas e sinais de subluxação atlantoaxial
  • Hemograma completo: Teste para anemia, trombocitopenia e leucopenia; considere mais testes para hemólise se houver anemia
  • Eletrólitos séricos, creatinina, uréia: Qualquer anormalidade requer investigação adicional para nefrite lúpica
  • Testes de função hepática: Anormalidades devem levar a revisão para hepatotoxicidade autoimune ou medicamentosa
  • Estudos de coagulação: APTT elevado requer investigação para a presença de anticoagulante lúpico
  • Anti-dsDNA, níveis de complemento: Pode refletir a atividade do lúpus após comparação com medições anteriores da linha de base
  • Urinálise: Proteinúria, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e cilindros celulares podem indicar doença clinicamente silenciosa e solicitar investigação adicional
  • ECG: Isquemia silenciosa, miocardite, pericardite e anormalidades de condução podem ser identificadas
  • Radiografia de tórax: Derrame pleural, pneumonite intersticial, derrame pericárdico ou estenose subglótica podem ser observados

Gestão intraoperatória

  • ECG de 5 derivações: Doença arterial coronariana acelerada, anormalidades de condução
  • Monitorização da pressão arterial intra-arterial: Caso-dependente, considerar na presença de miocardite, anormalidades de condução, anormalidades valvares ou disfunção autonômica
  • Via aérea com máscara laríngea, se apropriado: Minimizar a manipulação das vias aéreas devido ao risco de inflamação e edema pós-extubação das vias aéreas
  • Precauções de vias aéreas difíceis com acesso imediato a tubos endotraqueais de tamanho menor: Paralisia das cordas vocais, estenose subglótica ou edema laríngeo podem dificultar a intubação
  • Profilaxia antibiótica padrão: A suscetibilidade inata à infecção e a terapia imunossupressora predispõem ao risco de infecção
  • Cuidado com relaxantes musculares: Azatioprina e ciclofosfamida podem interagir com relaxantes musculares
  • Estratégias protetoras renais: Manter o débito urinário, evitar hipoperfusão e estados hipotensos e usar drogas nefrotóxicas com cautela devido à possibilidade de nefrite lúpica subclínica
  • Posicionamento cuidadoso do paciente: Predisposição para neuropatias periféricas e osteoporose
  • Profilaxia antitrombótica: Instituir precocemente medidas mecânicas e farmacológicas, especialmente na presença de anticorpos antifosfolípides
  • Proteção ocular e lágrima/lubrificação artificial: síndrome de Sjogren pode predispor a abrasões da córnea apesar da bandagem ocular adequada
  • Monitoramento de temperatura: Estado hipotérmico pode induzir vasoespasmo em pacientes com fenômeno de Raynaud
  • Tratamento da dor: Considerar efeitos colaterais de analgésicos sistêmicos; técnicas regionais podem ser úteis se neuropatias, mielite e coagulopatias forem excluídas
  • Cobertura de corticosteróides: Supressão adrenal pode ter resultado de corticoterapia de longo prazo com a necessidade de uma “dose de estresse” no perioperatório

Gestão pós-operatória

  • Tratamento da dor: Minimizar efeitos colaterais sistêmicos

Tenha em mente

  • Uma avaliação pré-anestésica completa é obrigatória para uma anestesia segura
  • O plano anestésico deve ser individualizado com base no grau de envolvimento de vários sistemas, medicamentos atuais e resultados laboratoriais

Leitura sugerida

  • Erez BM. Lúpus Eritematoso Sistêmico: Uma Revisão para Anestesiologistas. Anestesia e Analgesia. 2010;111(3):665-676.
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