Objetivos de aprendizado
- Descreva o lúpus eritematoso sistêmico
- Compreender as possíveis complicações associadas ao lúpus eritematoso sistêmico
- Manejo anestésico de paciente com lúpus eritematoso sistêmico
Definição e mecanismos
- O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica do tecido conjuntivo com apresentação heterogênea e envolvimento sistêmico no qual tecidos e múltiplos órgãos são danificados por autoanticorpos patogênicos e imunocomplexos
- Muitas vezes há períodos de doença (crises) e períodos de remissão durante os quais há poucos sintomas
sinais e sintomas
- Fadiga
- Febre
- Dor, rigidez e inchaço nas articulações
- Erupção cutânea em forma de borboleta no rosto que cobre as bochechas e a ponte do nariz ou erupções cutâneas em outras partes do corpo
- Lesões de pele que aparecem ou pioram com a exposição ao sol
- Dedos das mãos e pés que ficam brancos ou azuis quando expostos ao frio ou durante períodos estressantes
- Falta de ar
- Dor no peito
- Olhos secos
- fotossensibilidade
- Dores de cabeça, confusão e perda de memória
- A perda de cabelo
- úlceras na boca
- inchaço dos gânglios linfáticos
Os fatores de risco
- Gênero: Feminino > masculino
- Idade: anos 15-45
- Corrida: Mais comum em afro-americanos, hispânicos e asiáticos-americanos
destaque
O LES é provavelmente causado por uma suscetibilidade genética associada a um gatilho ambiental, resultando em um defeito no sistema imunológico
- Genética: Mutações nos genes HLA-DR2/HLA-DR3, genes do complemento, genes das citocinas, etc.
- Ambiental: Luz ultravioleta (UV-A, UV-B), vírus (por exemplo, EBV, CMV, retrovírus), drogas (por exemplo, minociclina, hidralazina, procainamida), hormônios (por exemplo, estrogênio, prolactina), metais pesados
Complicações
- Dermatológico: Erupção malar, lesões discóides crônicas
- Cérebro e sistema nervoso central: Dores de cabeça, tonturas, alterações de comportamento, problemas de visão, derrames ou convulsões
- Cardiovascular: Pericardite sintomática, pericárdica tamponamento, miocardite, endocardite de Libman-Sacks, disfunção valvar, fenômeno de Raynaud
- Pulmonar: Pleurite, pneumonite, hemorragia alveolar difusa, hipertensão arterial pulmonar
- Renal: Doença de Lupus, doença renal em estágio final
- Hematologia: Anemia de doença crônica, anemia hemolítica autoimune, trombocitopenia autoimune
- Gastrointestinal: Úlceras orais, síndrome de Sjogren, disfagia, dor abdominal aguda, testes de função hepática anormais, hepatite autoimune
- Musculoesquelético: Artrite, osteoporose, fraturas, subluxação atlantoaxial assintomática
- Infecção: O LES e o tratamento podem enfraquecer o sistema imunológico
- Complicações na gravidez: Aumento do risco de aborto espontâneo, pressão alta durante a gravidez e parto prematuro
Fisiopatologia

Tratamentos Ayurvédicos
| Droga | indicação | Implicações anestésicas |
|---|---|---|
| Aspirina/AINEs (ibuprofeno, naproxeno sódico) | Síndrome antifosfolipídica artrite do LES | Ulceração péptica Inibição plaquetária Insuficiência renal Retenção de líquidos/distúrbio eletrolítico disfunção hepática Broncoespasmo |
| medicamentos antimaláricos (hidroxicloroquina) | LES cutâneo Pleurite/pericardite Artrite Erupções renais reduzidas | Retinotoxicidade Neuromiotoxicidade Cardiotoxicidade |
| corticosteróides (prednisona, metilprednisona, preparação tópica) | LES cutâneo Nefrite Pleurite/pericardite Hemorragia alveolar difusa LES neuropsiquiátrico vasculite mesentérica pancreatite LES | Hiperglicemia Hipercolesterolemia Hipertensão osteoporose |
| Imunossupressores | ||
| Ciclofosfamida | Nefrite LES neuropsiquiátrico | Mielossupressão Inibição da pseudocolinesterase Cardiotoxicidade leucopenia Cistite hemorrágica |
| Azatioprina | Artrite | Mielossupressão Hepatotoxicidade |
| Metotrexato | Artrite LES cutâneo | Mielossupressão Fibrose/cirrose hepática Infiltrados pulmonares/fibrose |
| O micofenolato de mofetil | Nefrite Anemia hemolítica, trombocitopenia | GI chateado Pancitopenia |
e Autônoma
Gerenciamento pré-operatório
- História: Revise o índice de atividade da doença, danos acumulados nos órgãos e histórico de medicamentos
- Exame: Exame completo dos sistemas cardiovascular, respiratório e neurológico, incluindo testes para sintomas e sinais de subluxação atlantoaxial
- Hemograma completo: Teste para anemia, trombocitopenia e leucopenia; considere mais testes para hemólise se houver anemia
- Eletrólitos séricos, creatinina, uréia: Qualquer anormalidade requer investigação adicional para nefrite lúpica
- Testes de função hepática: Anormalidades devem levar a revisão para hepatotoxicidade autoimune ou medicamentosa
- Estudos de coagulação: APTT elevado requer investigação para a presença de anticoagulante lúpico
- Anti-dsDNA, níveis de complemento: Pode refletir a atividade do lúpus após comparação com medições anteriores da linha de base
- Urinálise: Proteinúria, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e cilindros celulares podem indicar doença clinicamente silenciosa e solicitar investigação adicional
- ECG: Isquemia silenciosa, miocardite, pericardite e anormalidades de condução podem ser identificadas
- Radiografia de tórax: Derrame pleural, pneumonite intersticial, derrame pericárdico ou estenose subglótica podem ser observados
Gestão intraoperatória
- ECG de 5 derivações: Doença arterial coronariana acelerada, anormalidades de condução
- Monitorização da pressão arterial intra-arterial: Caso-dependente, considerar na presença de miocardite, anormalidades de condução, anormalidades valvares ou disfunção autonômica
- Via aérea com máscara laríngea, se apropriado: Minimizar a manipulação das vias aéreas devido ao risco de inflamação e edema pós-extubação das vias aéreas
- Precauções de vias aéreas difíceis com acesso imediato a tubos endotraqueais de tamanho menor: Paralisia das cordas vocais, estenose subglótica ou edema laríngeo podem dificultar a intubação
- Profilaxia antibiótica padrão: A suscetibilidade inata à infecção e a terapia imunossupressora predispõem ao risco de infecção
- Cuidado com relaxantes musculares: Azatioprina e ciclofosfamida podem interagir com relaxantes musculares
- Estratégias protetoras renais: Manter o débito urinário, evitar hipoperfusão e estados hipotensos e usar drogas nefrotóxicas com cautela devido à possibilidade de nefrite lúpica subclínica
- Posicionamento cuidadoso do paciente: Predisposição para neuropatias periféricas e osteoporose
- Profilaxia antitrombótica: Instituir precocemente medidas mecânicas e farmacológicas, especialmente na presença de anticorpos antifosfolípides
- Proteção ocular e lágrima/lubrificação artificial: síndrome de Sjogren pode predispor a abrasões da córnea apesar da bandagem ocular adequada
- Monitoramento de temperatura: Estado hipotérmico pode induzir vasoespasmo em pacientes com fenômeno de Raynaud
- Tratamento da dor: Considerar efeitos colaterais de analgésicos sistêmicos; técnicas regionais podem ser úteis se neuropatias, mielite e coagulopatias forem excluídas
- Cobertura de corticosteróides: Supressão adrenal pode ter resultado de corticoterapia de longo prazo com a necessidade de uma “dose de estresse” no perioperatório
Gestão pós-operatória
- Tratamento da dor: Minimizar efeitos colaterais sistêmicos
Tenha em mente
- Uma avaliação pré-anestésica completa é obrigatória para uma anestesia segura
- O plano anestésico deve ser individualizado com base no grau de envolvimento de vários sistemas, medicamentos atuais e resultados laboratoriais
Leitura sugerida
- Erez BM. Lúpus Eritematoso Sistêmico: Uma Revisão para Anestesiologistas. Anestesia e Analgesia. 2010;111(3):665-676.