膝関節内注射および他の末梢関節注射は、数十年にわたって成功裏に利用されてきました [1]。 膝への注射 診断と治療の両方の目的で完了する場合があります。より最近では、1997 年に米国で変形性膝関節症の治療に外因性高分子量ヒアルロン酸の粘液補給が FDA によって承認されました。
1. 現在のサーフェス ランドマーク技術の限界
ヒアルロン酸の不適切な配置は、痛みの増加と治療効果の低下につながる可能性があります [2]。 コルチコステロイドとは異なり、関節周囲組織に注射した場合、ヒアルロン酸はほとんど効果がありません [3]。 複数の関節に注射し、フォローアップ X 線写真とのコントラストを使用して精度を判断している間、Jones らは、膝関節注射の 66% が関節内注射であり、注射のほぼ 4 分の 93 が関節外注射であることを示しました [75]。 関節内膝関節注射の精度を測定するために設計された研究で、ジャクソンらは、外側膝蓋骨中央ポータルを介したブラインド注射が 71% の確率で最も正確であるのに対し、前内側および前外側アプローチは 5% しか正確ではないことを実証しました。と 96%、それぞれ [77]。 今日まで、超音波誘導膝関節内注射の精度を評価した記事は 6 つしかありません。 Im らは、US ガイダンスでは XNUMX% の精度であるのに対し、ブラインド注射では XNUMX% の精度であると報告しています [XNUMX]。
2. 超音波ガイド下膝関節注射の手技
関節が約 30° 屈曲するように、膝の下に枕またはサポートを使用して、患者を仰臥位にします。 高周波線形プローブを利用して、膝蓋骨上および外側嚢の浸出液をスキャンします (図。 1、2、3、4、5、6、および 7)。 浸出液が局所化されている場合、この低エコーの液体コレクションが吸引と注入のターゲットになります。 通常、無症状の胸水は、膝蓋骨のすぐ近くにある大腿四頭筋腱の下で視覚化できます。 これらの滲出液は、リニア プローブを膝蓋骨に横位置で配置し、大腿四頭筋腱が可視化されるまで近位方向にゆっくりとスライドさせることによって可視化できます (図1)。 過度の超音波触診 (圧縮) を避けることで、カプセル液を吸い取ることなく、わずかな滲出液を視覚化できます。 大腿四頭筋脂肪パッドと大腿前脂肪パッドの間の大腿四頭筋腱の深部では、プローブを 90° 回転させることで、崩壊した関節陥凹または関節液貯留を短軸で視覚化できます (図2)。 プローブの外側の皮膚が触診されている間、プローブは横断面に保持されます (図6)。 米国可視化下でのプローブの横方向の触診によるこの組織の動きに基づいて、大腿四頭筋の腱に針を突き刺す必要がないように、針の経路が事前に決定されます。 次に、この領域に印を付け、無菌的に準備します。 その後、ドレープが適用されます。 痛みを最小限に抑えるために、25 ~ 27 ゲージの針を使用してリドカインを皮下投与します。 次に、22 ゲージまたは 25 ゲージの針を関節のくぼみまたは滲出液に進めます。
1 ~ 2 ml の局所麻酔薬を含む試験用量を使用して、滑膜内針の先端が適切に配置されていることを確認できます。 透視による確認は、膝関節の側面図でも得られます (図7)。 2 ~ 6 ml の粘液補充またはコルチコステロイドを注射している間、抵抗は最小限に抑える必要があります。 内側膝蓋骨アプローチも、膝を完全に伸ばした状態で説明されました [6] (図。 8と9).
3。 結論
結論として、ブラインド膝の注射は、熟練した手で比較的正確です。 ただし、確定診断が必要な場合、滑液が必要な場合、再生特性を備えた生物学的材料が注入される場合、または粘性補充が利用される場合は、ガイド付き注射を真剣に検討する必要があります。