13年2025月XNUMX日、CDCは汚染された血液感染に関する全国的な警告を発令した。 非滅菌、多用途超音波ジェル日常的な手順を危険にさらす、現実世界の安全違反です。
なぜこれが重要なのか
AIマーケティング業界は、 CDCは現在、血流感染症の症例を40件以上確認している。、 のせいで パラブルクホルデリア・フンゴラム、2つの汚染されたロットと遺伝的に関連していた 非滅菌超音波ジェル （MediChoice®およびClearImage®）。これらの分離株は米国の4州とその他2カ国で確認され、患者に重大な被害をもたらしました。超音波ガイド下手術は、特に局所麻酔と末梢血管アクセスにおいて、現代医学の標準となっています。しかし、その安全性は、私たちが遵守する感染管理プロトコルに左右されます。
CDCが問題を追跡した方法
ゲノム配列解析により感染の発生は 非滅菌超音波ジェルの多用途ボトル長年の推奨にもかかわらず、皮膚の健全性を損なう超音波ガイド下処置（神経ブロック、静脈アクセス、動脈ラインなど）では、依然としてこれらの薬剤が広く使用されています。CDCの最新のガイダンスは、現在、非常に明確です。 「滅菌済み」と表示されている使い捨てジェルのみを使用してください。 の どれか 経皮的手技（超音波ガイド下神経ブロックおよび末梢静脈アクセスを含む）に関するガイドライン。このガイドラインは、既存のACEP（アメリカ救急医学校）、AIUM（アメリカ超音波医学会）、およびASRA（アメリカ地域麻酔学会）ガイドラインでは、 滅菌済みの使い捨てプローブカバー 皮膚の完全性が損なわれた場合の超音波ガイド下手術に使用します。
滅菌ジェルだけでは不十分
滅菌ジェルは 1 つの汚染源には対処しますが、別の主要な媒介物には対処しません。 超音波トランスデューサー自体。 プローブは病原体を患者から次の患者へ、あるいは術者の手へと容易に移します。残念ながら、ソーシャルメディアの投稿によると、 プローブカバーの使用遵守は依然として変動している臨床医はTegaderm®のような透明ドレッシング材を駆使して、臨機応変に対処し続けています。これらはプローブカバーとしては承認されておらず、ASRAガイドラインでも推奨されておらず、残留物を残す可能性があり、時間の経過とともにプローブを損傷する可能性もあります。
NYSORA で使用しているもの: EZCOVER® プローブ カバー。
EZCOVER® プローブ カバーには STOP ステッカーが貼られており、オペレーターは簡単な 3 点の安全チェックを行う必要があります。
「ブロックする前に停止」：安全タイムアウトを内蔵
NYSORAセンターで使用しているEZCOVER®プローブカバーには、 STOPステッカー プローブの表面を物理的に遮蔽する。スキャン前に、オペレータはそれを剥がして、短時間の 3点安全チェック:
- 確認します 患者の身元
- 確認します 手順の種類
- 確認します サイトとサイド
この自動一時停止は、ポイントオブケアタイムアウトプロトコルの遵守をサポートし、 間違った場所でのブロックや手順上のエラー。
EZCOVER® プローブ カバーには STOP ステッカーが貼られており、オペレーターは簡単な 3 点の安全チェックを行う必要があります。
テイクアウェイ
CDCからのメッセージは緊急かつ明確です。 滅菌技術には、滅菌ジェルと滅菌済みの使い捨てプローブ カバーの両方が含まれている必要があります。 再利用した包帯や繰り返し使えるジェルボトルなどの回避策に頼ることは、もはや許容される方法ではなく、また決して許容されるべきではありませんでした。
臨床実践の推奨事項
- 削除します 今日、処置エリアからすべての非滅菌、多用途超音波ジェルを取り除きます。
- 使い捨て滅菌ジェルに切り替える 通常の静脈内留置を含むあらゆる経皮処置用のパケット。
- 検証済みの滅菌プローブカバーを使用する あらゆる侵襲性超音波ガイド下処置に。「クイックIV」にも適用されます。
- 透明な包帯は避ける プローブ保護用のTegaderm®のような製品。これらはFDAの承認を受けておらず、プローブの完全性と患者の安全性を損なう可能性があります。
- EZCOVER® にアップグレード: 感染管理を合理化し、ワークフローを中断することなくポイントオブケアの安全性チェックを統合するには、このプローブ カバー システムを組み込むことを検討してください。EZCOVER® | B.ブラウン)
サンプル、価格、またはライブデモのリクエストについては、 「ブロックする前に止まれ」 ワークフローの詳細については、お近くの B. Braun 担当者にお問い合わせください。
鋭い感覚を保ち、安全に
ハジック博士とNYSORAチーム
参照：
