La chaleur est-elle importante ? Une nouvelle étude montre que l'ARF à 90 °C soulage durablement les douleurs dorsales chroniques - NYSORA

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La chaleur est-elle importante ? Une nouvelle étude montre que l'ARF à 90 °C soulage durablement les douleurs dorsales chroniques.

La chaleur est-elle importante ? Une nouvelle étude montre que l'ARF à 90 °C soulage durablement les douleurs dorsales chroniques.

La lombalgie chronique (lombalgie chronique) demeure une affection répandue et souvent invalidante qui touche des millions de personnes dans le monde. Malgré les multiples options thérapeutiques, de nombreux patients continuent de souffrir de douleurs persistantes, d'une diminution de leurs capacités fonctionnelles et d'une forte dépendance aux médicaments. opioïdesL'arthropathie facettaire lombaire, un facteur majeur de lombalgie chronique, a bénéficié d'interventions thérapeutiques prometteuses par ablation par radiofréquence (ARF). Cependant, jusqu'à récemment, la température optimale pour obtenir un soulagement durable par ARF restait incertaine.

Un nouvel essai clinique randomisé en double aveugle, mené par des chercheurs de la Cleveland Clinic, apporte un éclairage essentiel sur cette question. En comparant les résultats de l'ARF réalisée à 80 °C et à 90 °C, l'étude apporte des preuves convaincantes que des températures plus élevées procurent un soulagement plus durable de la douleur sans risques supplémentaires. Cette découverte pourrait influencer l'avenir de la médecine interventionnelle rachidienne.

Qu'est-ce que la lombalgie facétogène ?

La douleur facétogène lombaire provient des facettes articulaires, de petites articulations stabilisatrices situées à l'arrière de la colonne vertébrale. Ces articulations peuvent dégénérer avec le temps ou à la suite d'une blessure, entraînant inflammation, dysfonctionnement articulaire et douleur. La pathologie est la suivante :

  • Fréquent chez les adultes de plus de 50 ans
  • Associé à une station debout prolongée ou à une extension de la colonne vertébrale

Fréquemment localisée sans irradiation vers la jambe

Comprendre l'ablation par radiofréquence (RFA)

L'ARF est une intervention ambulatoire mini-invasive ciblant les nerfs porteurs de la douleur. Sous guidage fluoroscopique, une sonde de radiofréquence est insérée pour appliquer une énergie thermique contrôlée aux nerfs de la branche médiale, perturbant ainsi leur capacité à transmettre les signaux de douleur.

Objectifs clés de la RFA :

  • Réduire l'intensité de la douleur
  • Améliorer la mobilité et la fonction
  • Réduire au minimum le besoin d'opioïdes

Historiquement, les températures pour l'ARF ont varié entre 70 °C et 90 °C, sans consensus sur le réglage le plus efficace. Cette étude comble une lacune critique en comparant directement les résultats à 80 °C et 90 °C.

Méthodologie de l'étude et profil du patient

L'essai a porté sur 144 patients souffrant de lombalgie chronique unilatérale due à une arthropathie facettaire lombaire confirmée.

Critère d'intégration:
  • Adultes de 18 ans et plus
  • Douleur > 6 mois de durée
  • Réponse positive à deux diagnostics blocs de la branche médiale (≥ 75 % de soulagement de la douleur)
  • Échec du traitement conservateur (par exemple, médicaments, physiothérapie)
Critère d'exclusion:
  • Douleurs dorsales bilatérales ou radiculopathie
  • Intervention chirurgicale antérieure aux niveaux traités
  • IMC > 35 kg/m²
  • Infections actives ou troubles de la coagulation
Points saillants de la conception de l’étude :
  • Double aveugle : Ni le patient ni le médecin ne connaissaient la température utilisée
  • Randomisation: Répartition égale entre les groupes RFA à 80 °C et 90 °C
  • Protocole uniforme : Type d'aiguille standardisé (20G, 10 mm), durée (90 secondes) et approche
Mesures de résultats

Les chercheurs ont évalué les résultats à 1, 3, 6 et 12 mois après l'intervention en utilisant :

  • Échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur
  • Indice d'invalidité de la douleur (PDI)
  • Inventaire de dépression de Beck (BDI)
  • Scores de satisfaction des patients
  • Consommation d'opioïdes
  • Il est temps de répéter la RFA
Principaux résultats et interprétation
1. Soulagement de la douleur

Les deux groupes ont connu une baisse significative de leurs scores EVA. Cependant, le groupe à 90 °C a démontré :

  • Plus grande réduction de la douleur à 3, 6 et 12 mois
  • Variation médiane de l'EVA à 6 mois : 25 % (90 °C) contre 14 % (80 °C)
2. Durée du soulagement

Le résultat le plus marquant était la durée médiane plus longue avant de devoir répéter l’ARF :

  • 217 jours (90°C)
  • 112 jours (80°C)
  • Statistiquement significatif (p<0.04)
3. Amélioration fonctionnelle

La fonction autodéclarée était significativement meilleure à tous les suivis dans le groupe 90°C :

  • À 6 mois : 72 % (90 °C) contre 45 % (80 °C)
  • Amélioration de la satisfaction des patients : 90 % à 12 mois contre 55 % (p = 0.007)
4. Consommation d'opioïdes et impact sur l'humeur

Les deux groupes ont réduit leur consommation d'opioïdes sans différence significative. Les scores de dépression sont restés stables.

5. Sécurité et événements indésirables
  • Aucune complication grave
  • L'engourdissement était plus fréquent dans le groupe à 80 °C (23 % contre 7 %, p = 0.007)
  • Inconfort temporaire au niveau du site chez 36 % des patients au total
Justification scientifique des différences de température

Pourquoi 90 °C offre-t-il de meilleurs résultats ? Des températures plus élevées donnent :

  • Lésions plus grandes : plus susceptibles de capturer toutes les branches nerveuses
  • Transmission d'énergie accrue : plus grande perturbation nerveuse

Cependant, dépasser 90 °C peut provoquer une carbonisation des tissus, augmenter l'impédance et limiter la taille des lésions. Par conséquent, 90 °C semble être le seuil maximal efficace sans risque de complications telles que brûlures ou lésions nerveuses.

6 étapes pour l'arthroplastie par radiofréquence de la branche médiale lombaire
  1. Évaluation initiale: Antécédents, examen physique et imagerie diagnostique
  2. Bloc de branche médiale diagnostique : Deux blocs confirmant un soulagement de >75 %
  3. Déterminer l'éligibilité : Exclure les douleurs bilatérales, les interventions chirurgicales antérieures ou les contre-indications
  4. Planifier la procédure : Généralement en ambulatoire avec une légère sédation
  5. Ablation:
    • Guidage de l'aiguille par fluoroscopie
    • Chauffage nerveux ciblé pendant 90 secondes
  6. Suivre: Surveiller la douleur, la fonction et tout besoin de répétition de l'ARF
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les prestataires de soins ?
Pour les patients:
  • Des choix plus éclairés concernant leur traitement RFA
  • Meilleures chances de soulagement plus long sans risques supplémentaires
Pour les spécialistes de la douleur :
  • Mises à jour potentielles des lignes directrices recommandant 90 °C comme norme
  • Renforce l'importance de la précision procédurale et du réglage de la température
Pour les décideurs politiques et les assureurs :
  • Justification du soutien au RFA 90°C, légèrement plus gourmand en ressources
  • Potentiel d'amélioration des résultats et de réduction des procédures répétées
Réflexions finales

Cet essai ajoute une pièce essentielle au puzzle en constante évolution de la prise en charge interventionnelle de la douleur. L'ARF est depuis longtemps un traitement fondamental pour les douleurs facettaires lombaires, mais cette étude souligne comment même des ajustements mineurs, comme l'augmentation de la température d'ablation, peuvent avoir des implications cliniques significatives.

plats à emporter clés: Bien que les RFA à 80 °C et 90 °C procurent tous deux un soulagement significatif, la RFA à 90 °C offre des avantages supérieurs et plus durables sans problèmes de sécurité supplémentaires. 

Pour plus d'informations, reportez-vous à l'article complet dans RAPM.

Mekhail N, Costandi S, Armanyous S, et al. Impact de la température sur l'ampleur et la durée du soulagement après une intervention sur les nerfs de la branche médiale des facettes lombaires ablation par radiofréquence : une étude randomisée en double aveugleRegional Anesthesia & Pain Medicine 2025;50:331-338.

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