Factor V Leiden

Objetivos de aprendizaje

El factor V Leiden es una mutación hereditaria autosómica dominante del gen F5 que controla la producción del factor V, uno de los factores de coagulación en la sangre.
Resultando en resistencia a la proteína C activada, lo que conduce a la trombosis.
Es el trastorno de coagulación de la sangre hereditario más común.
El factor V Leiden aumenta la posibilidad de desarrollar una La trombosis venosa profunda or embolia pulmonar
Sin embargo, la mayoría de las personas con factor V Leiden nunca desarrollan coágulos de sangre anormales.

La mutación del factor V Leiden no causa ningún síntoma y la primera indicación es el desarrollo de un coágulo de sangre.
La trombosis venosa profunda
- Dolor
- Hinchazón
- Enrojecimiento
- Calor
- Ternura
- El dolor abdominal
- Un dolor de cabeza intenso y repentino y/o convulsiones
Embolia pulmonar
- Repentina falta de aliento
- Dolor de pecho al inhalar
- Una tos que produce esputo sanguinolento o con vetas de sangre
- Resollar
- Taquicardia
- Sensación de mareo o desmayo

Los anticoagulantes no se recomiendan de forma rutinaria para el factor V Leiden
If TVP or PE se diagnostica, se inicia la terapia anticoagulante lo antes posible
Considere que el paciente:
- Puede estar en terapia anticoagulante crónica
- Tiene un mayor riesgo de eventos de coagulación perioperatoria y necesita un TVP plan de profilaxis
See embolia pulmonar

Shah UJ, Madan Narayanan M, J Graham Smith JH. 2015. Consideraciones anestésicas en pacientes con trastornos hereditarios de la coagulación. Educación Continuada en Anestesia, Cuidados Críticos y Dolor. 15;1 26-31.

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