Displasia broncopulmonar - NYSORA

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Displasia broncopulmonar

Objetivos de aprendizaje

  • Describir la displasia broncopulmonar
  • Comprender la fisiopatología de la displasia broncopulmonar
  • Reconocer los factores de riesgo para desarrollar displasia broncopulmonar
  • Manejo anestésico de un paciente pediátrico con displasia broncopulmonar

Definición y mecanismos

  • La displasia broncopulmonar (DBP) es una enfermedad pulmonar crónica en la que bebés prematuros requieren oxígeno a largo plazo porque los alvéolos que están presentes no están lo suficientemente maduros para funcionar correctamente
  • Los bebés no nacen con displasia broncopulmonar, la afección resulta del daño a los pulmones, generalmente causado por la ventilación mecánica y el uso prolongado de oxígeno.
  • La DBP es más común en bebés con bajo peso al nacer y aquellos que reciben ventilación mecánica prolongada para tratar el síndrome de dificultad respiratoria.
  • La displasia broncopulmonar se desarrolla más comúnmente en las primeras 4 semanas después del nacimiento.
Criterios para el diagnóstico de TLP
A los bebés que requieren oxígeno suplementario a los 28 días se les diagnostica, a través de una evaluación a las 36 semanas de edad posmenstrual, que tienen:
TLP leveAire de la habitación de respiración infantil
TLP moderadoLactante que requiere <30% FiO2
TLP graveLactante que requiere >30% FiO2 o ventilación con presión positiva

Signos y síntomas

  • Hipoxemia
  • Hipercapnia
  • Crepitantes, sibilancias y disminución de los sonidos respiratorios
  • Aumento de las secreciones bronquiales
  • La hiperinflación
  • Problemas de alimentación por intubación prolongada (hipersensibilidad oral-táctil/aversión oral)
  • Necesidad de oxigenoterapia continua después de la edad gestacional de 36 semanas
  • Infecciones repetidas de las vías respiratorias inferiores que pueden requerir hospitalización
  • Retraso en el crecimiento y desarrollo

Causas

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Los factores de riesgo

Complicaciones

  • Enfermedad de las vías respiratorias y morbilidad respiratoria por intubación traqueal prolongada y ventilación mecánica
    • Desarrollo de traqueomalacia y broncomalacia
    • Episodios de displasia broncopulmonar: eventos cianóticos agudos causados ​​por aumentos en la distensibilidad de las vías respiratorias centrales
    • Estenosis subglótica
    • Granulomas de las vías respiratorias
    • Pseudopolipos
    • Obstrucción persistente de las vías respiratorias e hiperreactividad
  • Hipertensión pulmonar
  • corazón pulmonar

Fisiopatología

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Tratamiento

  • No existe cura para la displasia broncopulmonar, el tratamiento se enfoca en minimizar el daño pulmonar adicional y brindar apoyo a los pulmones del bebé.
  • Terapia de oxigeno
    • Presión nasal positiva continua en las vías respiratorias (NCPAP)
    • Presión positiva en las vías respiratorias de dos niveles (BiPAP)
  • Medicamentos
    • Diuréticos: Disminuir el líquido dentro y alrededor de los alvéolos.
    • Broncodilatadores: Relaja los músculos alrededor de las vías respiratorias, ensancha las aberturas de las vías respiratorias y facilita la respiración.
    • Corticosteroides: Reducir y/o prevenir la inflamación dentro de los pulmones, reducir la hinchazón en la tráquea y disminuir la producción de mucosidad.
    • Inmunización viral: Prevenir la infección (es decir, el virus sincitial respiratorio)

Administración

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Prevención

  • Administración prenatal de esteroides
  • Terapia de surfactante
  • Estrategias de ventilación mejoradas para minimizar la lesión pulmonar

Ten en cuenta

  • La displasia broncopulmonar es uno de los trastornos pulmonares más comunes que encuentran los anestesiólogos pediátricos
  • BPD, una secuela común de parto prematuro, se asocia con enfermedad persistente de las vías respiratorias y hipertensión pulmonar
  • Los efectos anestésicos pueden tener consecuencias potencialmente mortales en pacientes con TLP (reserva respiratoria limitada)
  • Infecciones respiratorias (es decir, neumonía) puede complicar aún más el curso perioperatorio

Lectura sugerida

  • Lauer R, Vadi M, Mason L. Manejo anestésico del niño con enfermedad pulmonar coexistente. BJA. 2012;109(1):i47-i59.

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