Tumorlysesyndrom - NYSORA

Entdecken Sie die NYSORA-Wissensdatenbank kostenlos:

Inhaltsverzeichnis

Mitwirkende

Tumorlyse-Syndrom

Tumorlyse-Syndrom

Lernziele

  • Beschreiben Sie das Tumorlysesyndrom (TLS)
  • Verwaltung von TLS

Definition und Mechanismen

  • Das Tumorlysesyndrom (TLS) ist eine Erkrankung, die auftritt, wenn eine große Anzahl von Krebszellen innerhalb kurzer Zeit absterben und ihren Inhalt ins Blut abgeben
  • Tritt am häufigsten nach der Behandlung von Lymphomen auf Leukämien und insbesondere bei der Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom, akuter myeloischer Leukämie und akuter lymphoblastischer Leukämie
  • TLS kann spontan (vor der Krebsbehandlung) auftreten, tritt jedoch häufiger innerhalb einer Woche nach Beginn der Behandlung auf
  • Nicht beschränkt auf Patienten, die eine traditionelle Chemotherapie erhalten, kann es auch bei Patienten auftreten, die Steroide, Hormontherapie, zielgerichtete Therapie oder Strahlentherapie erhalten
  • Gekennzeichnet durch Hyperkaliämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hyperurikämie und über dem Normalwert liegende Blut-Harnstoff-Stickstoffwerte (BUN)
  • TLS ist analog zu Rhabdomyolyse

Anzeichen und Symptome

  • Übelkeit mit oder ohne Erbrechen
  • Appetitlosigkeit und Müdigkeit
  • Dunkler Urin, verminderte Urinausscheidung oder Flankenschmerzen
  • Taubheit, Anfälle, oder Halluzinationen
  • Muskelkrämpfe und Spasmen
  • Herzklopfen
  • Hyperkaliämie und sekundär Arrhythmien
  • Hyperphosphatämie und verlängertes QT-Intervall
  • Hypokalzämie und Risiko von Anfälle
  • Hyperurikämie u akutes Nierenversagen
  • Hyperurikosurie

Komplikationen

Risikofaktoren

TumoreigenschaftenHohe Zellumsatzrate
Schnelle Wachstumsrate
Hohe Tumormasse
Art des KrebsesBurkitt-Lymphom
Andere Non-Hodgkin-Lymphome
Akute lymphatische Leukämie
Akute myeloische Leukämie
PatientencharakteristikaBaseline-Serum-Kreatin
Nierenversagen
Entwässerung
Eigenschaften der ChemotherapieChemo-sensitive Tumore wie Lymphome
Verwendung von Steroiden
Spontanes Tumorlysesyndrom Ausgelöst ohne Behandlung

Diagnose

  • Große Tumorlast
  • Hyperurikämie > 15 mg/dl
  • Hyperphosphatämie > 8 mg/d
  • Urinanalyse: Harnsäurekristalle oder amorphe Urate
  • Nachweis einer Hypersekretion von Harnsäure bei einem hohen Urin-Harnsäure/Kreatinin-Verhältnis > 1.0

Management

Tumorlysesyndrom (TLS), Urinausscheidung, Dexamethason, Hyperkaliämie, Flüssigkeitszufuhr, Schleifendiuretika, Hyperphosphatämie, Aluminiumhydroxid, Hyperurikämie, Allopurinol, Rasburicase, Nierenersatztherapie, Dialyse, Hypokalzämie-Anfälle

Empfohlene Lektüre

  • Puri I, Sharma D, Gunturu KS, Ahmed AA. Diagnose und Management des Tumorlysesyndroms. J Community Hosp Intern Med Perspect. 2020;10(3):269-272.
  • Gupta, A., Moore, JA, 2018. Tumorlyse-Syndrom. JAMA Onkologie 4, 895.
  • Oduro-Dominah L, Brennan LJ. Anästhesiemanagement des Kindes mit hämatologischer Malignität. Weiterbildung in Anästhesie Intensivpflege & Schmerz. 2013. 13;(5);158-164. 
  • Behl D, Hendrickson AW, Moynihan TJ. Onkologische Notfälle. Crit Care Clinic. 2010;26(1):181-205.
  • Beed M, Levitt M, Bokhari SW. Intensivmedizinisches Management von Patienten mit hämatologischer Malignität. Weiterbildung in Anästhesie Intensivpflege & Schmerz. 2010.10;(6);167–171.

Wir würden uns freuen, von Ihnen zu hören. Sollten Sie Fehler entdecken, senden Sie uns eine E-Mail an [E-Mail geschützt]

Bevorstehende Veranstaltungen Alle anzeigen